IFFS 2025┃shawkea品牌在国际舞台闪耀亮相，展现科
作为日本英医院的院内制剂，由蒲公英先生邵辉博士研发的ShawkeaT-1口服液与松康泉等系列产品，亮相日本生殖医疗学会，引发国内外专家学者的一致认可和高度赞誉。
〇shawkea蒲公英 T-1 与松康泉联合应用对慢性⼦宫内膜炎（CE）相关复发性流产（RSA）患者妊娠结局的影响
研究方法：CE 诊断标准：所有患者进⾏⼲预前免疫组化结果均为 CD138 阳性（≥5 个/⾼倍视ᰀ ）。
RSA 诊断标准：曾有⾄少 3 次流产史。
研究对象：纳⼊ 76 例 CE 相关 RSA 患者：年龄 22-49 岁；抗⽣素组平均流产 3.6 次，抗⽣素+蒲公英 T-1 及松康泉组平均流产 3.9 次。
分组和⼲预⽅法：按照患者意愿分为两组：
抗⽣素组：34 例，仅接受抗⽣素治疗。
抗⽣素+蒲公英 T-1 及松康泉组：42 例，接受抗⽣素联合蒲公英 T-1 及松康泉治疗。
观察周期：2021 年 5 ⽉-2024 年 5 ⽉。
观察指标：⼲预后妊娠 28 周成功率
研究结果：
妊娠 28 周以上成功率：
抗⽣素组：29.41%，抗⽣素+蒲公英 T-1 及松康泉组：52.38%，经卡⽅检验，两组差异有统计学意义（P=0.044）。
研究结论：
蒲公英 T-1 及松康泉联合抗⽣素治疗可显著提⾼ CE 相关 RSA 患者的妊娠 28 周以上成功率。较单独使用抗生素，联合使用shawkea蒲公英 T-1 和松康泉可提高妊娠率22.97%。该联合治疗⽅案为 CE 相关 RSA 患者提供了⼀种新的治疗选择，值得进⼀步推⼴和研究。
图：shawkea蒲公英 T-1 与松康泉联合应用对慢性⼦宫内膜炎及相关复发性流产患者妊娠结局影响的壁报
〇Shawkea T1蒲公英口服液对女性IVF治疗中囊胚获得与活产率的影响——1014例患者的回顾性队列研究日本英医院邵辉博士团队历经8年时间，在前期研究与临床实践的基础上，通过1014例IVF女性进行了回顾性队列研究。在这项对照临床试验中，研究团队将在日本英医院接受IVF治疗且年龄≥30岁的1014例患者纳入了观察，按照是否服用DE-T1分为服用组(712例)与对照组(302例)。除了DE-T1服用与否外，两组患者均按照日本生殖辅助医疗标准化(JISART)要求采用完全相同的治疗方式。
图：研究流程及主要结果
研究人员发现，与对照组相比，服用DE-T1组女性的囊胚到达率及活产率都显著高于未服用组。[本研究中，服用组的囊胚到达率为75.98%，明显高于未补充组的57.28%（OR=2.36，P<0.001）]；囊胚到达率为获得至少1颗囊胚的患者数占该组患者总数的百分比。囊胚到达率=治疗期间获得了至少1颗囊胚的患者数/该组所有患者数×100%。
图：两组患者囊胚到达率
服用组的活产率为57.53%，显著高于对照组的 40.00%（P < 0.05）。
图：两组患者活产率比较 结合前期研究结果
研究者认为：DE-T1通过提高卵子颗粒细胞表面受体活性及 FSH、LH 等相关生殖激素受体活性，可显著增加 IVF 接受治疗的女性的囊胚到达率与活产率，且不同年龄段与不同 AMH女性均可获益。
图：不同 AMH 值患者囊胚到达
图：不同年龄层患者囊胚到达率
此项研究由日本英医院邵辉博士联合国内生殖专家共同发表的论文，于2022年1月在世界级权威期刊「Journal of Womens Health and Development」上刊登并引发广泛热议。
图：以上内容源自期刊《Journal of Womens Health and Development》
图：ShawkeaT1蒲公英口服液对女性IVF治疗中囊胚获得与活产率的影响——1014例患者的回顾性队列研究
全世界共同助力生殖领域发展 国内外专家携手推进生育水平
四月，正值日本最美的季节，繁花似锦，气候宜人。此次IFFS国际生殖协会已圆满落幕。此次学会覆盖范围极为广泛，聚焦于新技术的前沿突破、药物研发、遗传学等关键领域，致力于为全球生殖医学领域的专家学者、从业者搭建深度交流的优质平台。日本英医院与shawkea也将共同攻克更多疑难不孕堡垒，促进生殖医学技术不断创新与转化，携手助力生殖健康事业的高速发展！
〇shawkea蒲公英 T-1 与松康泉联合应用对慢性⼦宫内膜炎（CE）相关复发性流产（RSA）患者妊娠结局的影响
研究方法：CE 诊断标准：所有患者进⾏⼲预前免疫组化结果均为 CD138 阳性（≥5 个/⾼倍视ᰀ ）。
RSA 诊断标准：曾有⾄少 3 次流产史。
研究对象：纳⼊ 76 例 CE 相关 RSA 患者：年龄 22-49 岁；抗⽣素组平均流产 3.6 次，抗⽣素+蒲公英 T-1 及松康泉组平均流产 3.9 次。
分组和⼲预⽅法：按照患者意愿分为两组：
抗⽣素组：34 例，仅接受抗⽣素治疗。
抗⽣素+蒲公英 T-1 及松康泉组：42 例，接受抗⽣素联合蒲公英 T-1 及松康泉治疗。
观察周期：2021 年 5 ⽉-2024 年 5 ⽉。
观察指标：⼲预后妊娠 28 周成功率
研究结果：
妊娠 28 周以上成功率：
抗⽣素组：29.41%，抗⽣素+蒲公英 T-1 及松康泉组：52.38%，经卡⽅检验，两组差异有统计学意义（P=0.044）。
研究结论：
蒲公英 T-1 及松康泉联合抗⽣素治疗可显著提⾼ CE 相关 RSA 患者的妊娠 28 周以上成功率。较单独使用抗生素，联合使用shawkea蒲公英 T-1 和松康泉可提高妊娠率22.97%。该联合治疗⽅案为 CE 相关 RSA 患者提供了⼀种新的治疗选择，值得进⼀步推⼴和研究。
图：shawkea蒲公英 T-1 与松康泉联合应用对慢性⼦宫内膜炎及相关复发性流产患者妊娠结局影响的壁报
〇Shawkea T1蒲公英口服液对女性IVF治疗中囊胚获得与活产率的影响——1014例患者的回顾性队列研究日本英医院邵辉博士团队历经8年时间，在前期研究与临床实践的基础上，通过1014例IVF女性进行了回顾性队列研究。在这项对照临床试验中，研究团队将在日本英医院接受IVF治疗且年龄≥30岁的1014例患者纳入了观察，按照是否服用DE-T1分为服用组(712例)与对照组(302例)。除了DE-T1服用与否外，两组患者均按照日本生殖辅助医疗标准化(JISART)要求采用完全相同的治疗方式。
图：研究流程及主要结果
研究人员发现，与对照组相比，服用DE-T1组女性的囊胚到达率及活产率都显著高于未服用组。[本研究中，服用组的囊胚到达率为75.98%，明显高于未补充组的57.28%（OR=2.36，P<0.001）]；囊胚到达率为获得至少1颗囊胚的患者数占该组患者总数的百分比。囊胚到达率=治疗期间获得了至少1颗囊胚的患者数/该组所有患者数×100%。
图：两组患者囊胚到达率服用组的活产率为57.53%，显著高于对照组的 40.00%（P < 0.05）。
图：两组患者活产率比较 结合前期研究结果
研究者认为：DE-T1通过提高卵子颗粒细胞表面受体活性及 FSH、LH 等相关生殖激素受体活性，可显著增加 IVF 接受治疗的女性的囊胚到达率与活产率，且不同年龄段与不同 AMH女性均可获益。
图：不同 AMH 值患者囊胚到达图：不同年龄层患者囊胚到达率
此项研究由日本英医院邵辉博士联合国内生殖专家共同发表的论文，于2022年1月在世界级权威期刊「Journal of Womens Health and Development」上刊登并引发广泛热议。
图：以上内容源自期刊《Journal of Womens Health and Development》
图：ShawkeaT1蒲公英口服液对女性IVF治疗中囊胚获得与活产率的影响——1014例患者的回顾性队列研究
全世界共同助力生殖领域发展 国内外专家携手推进生育水平
四月，正值日本最美的季节，繁花似锦，气候宜人。此次IFFS国际生殖协会已圆满落幕。此次学会覆盖范围极为广泛，聚焦于新技术的前沿突破、药物研发、遗传学等关键领域，致力于为全球生殖医学领域的专家学者、从业者搭建深度交流的优质平台。日本英医院与shawkea也将共同攻克更多疑难不孕堡垒，促进生殖医学技术不断创新与转化，携手助力生殖健康事业的高速发展！
